«الصحة»: فحص أكثر من 782 ألف مولود للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية ضمن مبادرة «100 مليون صحة»
أعلنت وزارة الصحة والسكان نجاح مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، ضمن مبادرة «100 مليون صحة»، في فحص 782 ألفًا و725 طفلًا منذ انطلاقها في 13 يوليو 2021، وذلك في إطار جهود الدولة للحد من الأمراض الوراثية وبناء جيل يتمتع بصحة أفضل.
وقال الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة والسكان، إن المبادرة تُنفذ حاليًا مرحلتها الأولى، والتي تستهدف الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات الوزارة، من خلال الكشف المبكر عن 19 مرضًا وراثيًا، على أن تمتد المرحلة الثانية لتشمل جميع المواليد بمختلف الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
وأوضح أن الفحص يتم عبر سحب عينة دم بسيطة من كعب المولود، وتحليلها داخل معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC) باستخدام أحدث التقنيات، مشيرًا إلى أنه في حال ظهور نتيجة إيجابية يتم تحويل الطفل فورًا لإجراء الفحوصات التأكيدية وبدء العلاج مجانًا وفق أحدث البروتوكولات الطبية.
وأضاف أن المبادرة تستهدف الكشف عن مجموعة من الأمراض الوراثية، من بينها قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، والتليف الكيسي، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، وعدد من اضطرابات التمثيل الغذائي والأحماض الأمينية والأحماض الدهنية، بما يسهم في اكتشافها مبكرًا وتجنب مضاعفاتها.
وأكدت الوزارة تخصيص 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأطفال المصابين بالأمراض الوراثية، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، لتقديم خدمات العلاج والمتابعة والدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور مجانًا في مختلف المحافظات.
وجددت وزارة الصحة تأكيدها على استمرار تنفيذ المبادرة باعتبارها إحدى الركائز الأساسية لمنظومة الرعاية الصحية الأولية، داعية المواطنين إلى التواصل عبر الخطين الساخنين 105 و15335 للاستفسار والحصول على مزيد من المعلومات حول خدمات المبادرة.
